| Descriptor en español: |
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
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| Descriptor en inglés: | Creutzfeldt-Jakob Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladie de Creutzfeldt-Jakob | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Encefalopatía Espongiforme Subaguda Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar Variante Nueva de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C01.207.800.230 C10.228.140.380.165 C10.228.228.800.230 F03.615.400.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007562 | ||||||
| Nota de alcance: | Encefalopatía transmisible rara con mayor prevalencia en las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar trastornos del sueño, cambios de personalidad, ATAXIA; AFASIA, pérdida visual, debilidad, atrofia muscular, MIOCLONÍA, demencia progresiva, y muerte en el transcurso de un año de desarrollarse la enfermedad. Se ha descrito una forma familiar que muestra herencia autosómica dominante y una variante nueva de CJD (asociada potencialmente con ENCEFALOPATÍA, ESPONGIFORME BOVINA). Las características patológicas incluyen importante degeneración espongiforme cerebelar y cortical cerebral y la presencia de PRIONES. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia TM transmisión UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 29254 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007562 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 301 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1973 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/06/2015 |
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ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones -
PSIQUIATRÍA Y PSICOLOGÍA
Trastornos Mentales [F03]Trastornos Mentales
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Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
- Concepto preferido
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar
- Más estrecho
Variante Nueva de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0011818 |
| Nota de alcance | Encefalopatía transmisible rara con mayor prevalencia en las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar trastornos del sueño, cambios de personalidad, ATAXIA; AFASIA, pérdida visual, debilidad, atrofia muscular, MIOCLONÍA, demencia progresiva, y muerte en el transcurso de un año de desarrollarse la enfermedad. Se ha descrito una forma familiar que muestra herencia autosómica dominante y una variante nueva de CJD (asociada potencialmente con ENCEFALOPATÍA, ESPONGIFORME BOVINA). Las características patológicas incluyen importante degeneración espongiforme cerebelar y cortical cerebral y la presencia de PRIONES. |
| Término preferido | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob |
| Término(s) alternativo(s) |
Encefalopatía Espongiforme Subaguda Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |
| UI del concepto |
M0334707 |
| Término preferido | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar |
| UI del concepto |
M0011819 |
| Término preferido | Variante Nueva de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |
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