Búsqueda
Descriptor en español: Miopatía del Núcleo Central
Descriptor miopatía de cuerpos centrales
Término(s) alternativo(s) síndrome de Shy-Magee
Nota de alcance: Afección miopática congénita hereditaria caracterizada por debilidad e hipotonía en la lactancia y retraso del desarrollo motor. La biopsia muscular revela condensación de las miofibrillas y material miofibrilar en la porción central de cada fibra muscular. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1452)
Descriptor en inglés: Myopathy, Central Core
Descriptor en portugués: Miopatia da Parte Central
Descriptor en francés: Myopathie à axe central
Término(s) alternativo(s): Síndrome de Shy-Magee
Código(s) jeráquico(s): C05.651.575.300
C10.668.491.550.300
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020512
Nota de alcance: Afección miopática congénita hereditaria caracterizada por debilidad e hipotonía en la infancia y retraso del desarrollo motor. La biopsia muscular revela una condensación de miofibrillas y material miofibrilar en la porción central de cada fibra muscular.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 34195
ID del Descriptor: D020512
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Miopatía del Núcleo Central - Concepto preferido
UI del concepto M0328271
Nota de alcance Afección miopática congénita hereditaria caracterizada por debilidad e hipotonía en la infancia y retraso del desarrollo motor. La biopsia muscular revela una condensación de miofibrillas y material miofibrilar en la porción central de cada fibra muscular.
Término preferido Miopatía del Núcleo Central
Término(s) alternativo(s) Síndrome de Shy-Magee



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta