Búsqueda
Descriptor en español: Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía
Descriptor síndrome de opsoclonía-mioclonía
Término(s) alternativo(s) ataxia paraneoplásica de opsoclono-mioclono
Nota de alcance: Afección neurológica que se caracteriza por movimientos irregulares rápidos e incontrolados de los ojos (OPSOCLONO) y de los músculos (MIOCLONO) que causan una marcha un temblorosa e inestable. A menudo se asocia a neoplasias, infecciones víricas o trastornos autoinmunitarios que afectan al sistema nervioso.
Descriptor en inglés: Opsoclonus-Myoclonus Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia
Descriptor en francés: Syndrome opsomyoclonique
Término(s) alternativo(s): Ataxia Paraneoplásica de Opsoclonía-Mioclonía
Síndrome Opsomioclónico
Síndrome de Opsoclono y Mioclono
Síndrome de Opsoclono-Mioclono
Síndrome de Opsoclonía y Mioclonía
Código(s) jeráquico(s): C04.588.614.550.600
C04.730.856.596
C10.228.758.500
C10.292.562.831
C10.574.781.662
C10.597.350.500.500
C11.590.725
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053578
Nota de alcance: Afección neurológica que se caracteriza por movimientos irregulares rápidos e incontrolados de los ojos (OPSOCLONO) y de los músculos (MIOCLONO) que causan una marcha un temblorosa e inestable. A menudo se asocia a neoplasias, infecciones víricas o trastornos autoinmunitarios que afectan al sistema nervioso.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 52097
ID del Descriptor: D053578
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 24/06/2011
Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía - Concepto preferido
UI del concepto M0337038
Nota de alcance Afección neurológica que se caracteriza por movimientos irregulares rápidos e incontrolados de los ojos (OPSOCLONO) y de los músculos (MIOCLONO) que causan una marcha un temblorosa e inestable. A menudo se asocia a neoplasias, infecciones víricas o trastornos autoinmunitarios que afectan al sistema nervioso.
Término preferido Síndrome de Opsoclonía-Mioclonía
Término(s) alternativo(s) Síndrome Opsomioclónico
Síndrome de Opsoclono y Mioclono
Síndrome de Opsoclono-Mioclono
Síndrome de Opsoclonía y Mioclonía
Ataxia Paraneoplásica de Opsoclonía-Mioclonía - Más estrecho
UI del concepto M0494757
Término preferido Ataxia Paraneoplásica de Opsoclonía-Mioclonía



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta