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Descriptor en español: Deficiencia de Biotinidasa
Descriptor deficiencia de biotinidasa
Término(s) alternativo(s) deficiencia de carboxilasa múltiple de inicio tardío
deficiencia múltiple de carboxilasa de inicio tardío
Nota de alcance: Forma de comienzo tardío de la DEFICIENCIA MÚLTIPLE DE CARBOXILASA (déficit de la actividad de las enzimas biotin-dependientes propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa y PIRUVATO CARBOXILASA) debido a un defecto o déficit de biotinidasa que es esencial para reciclar la BIOTINA.
Descriptor en inglés: Biotinidase Deficiency
Descriptor en portugués: Deficiência de Biotinidase
Descriptor en francés: Déficit en biotinidase
Término(s) alternativo(s): Deficiencia Múltiple de Carboxilasa de Inicio Tardío
Deficiencia de Carboxilasa Múltiple de Inicio Tardío
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.100.620.100
C16.320.565.202.720.100
C18.452.648.100.620.100
C18.452.648.202.720.100
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028921
Nota de alcance: Forma de comienzo tardío de la DEFICIENCIA MÚLTIPLE DE CARBOXILASA (déficit de la actividad de las enzimas biotin-dependientes propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa y PIRUVATO CARBOXILASA) debido a un defecto o déficit de biotinidasa que es esencial para reciclar la BIOTINA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Biotina MeSH
Identificador de DeCS: 36028
ID del Descriptor: D028921
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Fecha de establecimiento: 01/01/2002
Fecha de entrada: 03/08/2001
Fecha de revisión: 08/07/2013
Deficiencia de Biotinidasa - Concepto preferido
UI del concepto M0381891
Nota de alcance Forma de comienzo tardío de la DEFICIENCIA MÚLTIPLE DE CARBOXILASA (déficit de la actividad de las enzimas biotin-dependientes propionil-CoA carboxilasa, metilcrotonil-CoA carboxilasa y PIRUVATO CARBOXILASA) debido a un defecto o déficit de biotinidasa que es esencial para reciclar la BIOTINA.
Término preferido Deficiencia de Biotinidasa
Término(s) alternativo(s) Deficiencia Múltiple de Carboxilasa de Inicio Tardío
Deficiencia de Carboxilasa Múltiple de Inicio Tardío



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