| Descriptor en español: |
Fibroelastosis Endocárdica
| ||||
| Descriptor en inglés: | Endocardial Fibroelastosis | ||||
| Descriptor en portugués: | Fibroelastose Endocárdica | ||||
| Descriptor en francés: | Fibroélastose endocardique | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C14.280.238.281 |
||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004695 | ||||
| Nota de alcance: | Estado caracterizado por el engrosamiento del ENDOCARDIO, debido a la proliferación de tejido fibroso y elástico, generalmente en el ventrículo izquierdo y que da lugar a una alteración de la función cardíaca (CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA). Se ve con mas frecuencia en niños pequeños y raramente en adultos. A menudo se asocia a anomalias cardíacas congénitas (CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS), INFECCIÓN o mutación genética. Los defectos en la proteina tafazzine, codificada por el gen TAZ, dan lugar a una forma de fibroelastosis endocárdica familiar autosómica dominante. |
||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||
| Identificador de DeCS: | 4776 | ||||
| ID del Descriptor: | D004695 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
|
|
Fibroelastosis Endocárdica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0007391 |
| Nota de alcance | Estado caracterizado por el engrosamiento del ENDOCARDIO, debido a la proliferación de tejido fibroso y elástico, generalmente en el ventrículo izquierdo y que da lugar a una alteración de la función cardíaca (CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA). Se ve con mas frecuencia en niños pequeños y raramente en adultos. A menudo se asocia a anomalias cardíacas congénitas (CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS), INFECCIÓN o mutación genética. Los defectos en la proteina tafazzine, codificada por el gen TAZ, dan lugar a una forma de fibroelastosis endocárdica familiar autosómica dominante. |
| Término preferido | Fibroelastosis Endocárdica |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
