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Descriptor en español: Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil
Descriptor en inglés: Fragile X Mental Retardation Protein
Descriptor en portugués: Proteína do X Frágil de Retardo Mental
Descriptor en francés: Protéine du syndrome X fragile
Código(s) jeráquico(s): D12.776.157.725.061
D12.776.631.299
D12.776.664.962.124
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860
Nota de alcance: Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL.
Calificadores permitidos: AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DE efectos de los fármacos
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UL ultraestructura
UR orina
Combinación alternativa: deficiency:Fragile X Syndrome
Número de registro: 139135-51-6
Identificador de DeCS: 50923
ID del Descriptor: D051860
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2006
Fecha de entrada: 30/06/2005
Fecha de revisión: 23/11/2015
Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil - Concepto preferido
UI del concepto M0188653
Nota de alcance Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL.
Término preferido Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil



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