| Descriptor en español: |
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Fragile X Mental Retardation Protein | ||||||
| Descriptor en portugués: | Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual | ||||||
| Descriptor en francés: | Protéine du syndrome X fragile | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
D12.776.157.725.061 D12.776.631.299 D12.776.664.962.124 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860 | ||||||
| Nota de alcance: | Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL. En DeCS, algunos términos alternativos (no preferidos) pueden incluir términos obsoletos y ofensivos según la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, con el único propósito de ayudar a los usuarios interesados en recuperar resultados de búsqueda completos temporalmente, como los estudios longitudinales. |
||||||
| Calificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
||||||
| Combinación alternativa: |
deficiency:Fragile X Syndrome
|
||||||
| Número de registro: | 139135-51-6 | ||||||
| Identificador de DeCS: | 50923 | ||||||
| ID del Descriptor: | D051860 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2006 | ||||||
| Fecha de entrada: | 30/06/2005 | ||||||
| Fecha de revisión: | 23/11/2015 |
-
-
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas -
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas -
COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas
|
|
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0188653 |
| Nota de alcance | Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL. En DeCS, algunos términos alternativos (no preferidos) pueden incluir términos obsoletos y ofensivos según la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, con el único propósito de ayudar a los usuarios interesados en recuperar resultados de búsqueda completos temporalmente, como los estudios longitudinales. |
| Término preferido | Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil |
| Término(s) alternativo(s) |
Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
