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Descriptor en español: Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
Descriptor proteína de la discapacidad intelectual del síndrome del cromosoma X frágil
Término(s) alternativo(s) proteína del retraso mental del síndrome del cromosoma X frágil
Nota de alcance: Proteína que se une al ARN y que se encuentra principalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la TRADUCCIÓN GENÉTICA en las NEURONAS y está ausente o infraexpresada en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL.
Descriptor en inglés: Fragile X Mental Retardation Protein
Descriptor en portugués: Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
Descriptor en francés: Protéine du syndrome X fragile
Término(s) alternativo(s): Protéine FMR-1
Protéine FMR1
Protéine FMRP
Protéine FMRP du syndrome X-fragile
Protéine du retard metal lié au chromosome X
Protéine du syndrome X-fragile
Protéine du syndrome de l'X fragile
Código(s) jeráquico(s): D12.776.157.725.061
D12.776.631.299
D12.776.664.962.124
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860
Nota de alcance: A RNA-binding protein that is found predominately in the CYTOPLASM. It helps regulate GENETIC TRANSLATION in NEURONS and is absent or under-expressed in FRAGILE X SYNDROME. In DeCS, some entry terms may include outdated and offensive terms according to The United Nations Convention on the Rights of Persons with Disabilities (UNCRPD) in order to assist users who are interested in retrieving comprehensive search results for studies such as in longitudinal studies.
Calificadores permitidos: AD administration et posologie
AE effets indésirables
AG agonistes
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DE effets des médicaments et des substances chimiques
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UL ultrastructure
UR urine
Combinación alternativa: deficiency:Fragile X Syndrome
Número de registro: 139135-51-6
Identificador de DeCS: 50923
ID del Descriptor: D051860
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2006
Fecha de entrada: 30/06/2005
Fecha de revisión: 23/11/2015
Protéine du syndrome X fragile - Concepto preferido
UI del concepto M0188653
Término preferido Protéine du syndrome X fragile
Término(s) alternativo(s) Protéine FMR-1
Protéine FMR1
Protéine FMRP
Protéine FMRP du syndrome X-fragile
Protéine du retard metal lié au chromosome X
Protéine du syndrome X-fragile
Protéine du syndrome de l'X fragile



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