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| Descriptor en español: |
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
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| Descriptor en inglés: | Fragile X Mental Retardation Protein | ||||||
| Descriptor en portugués: | Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual | ||||||
| Descriptor en francés: | Protéine du syndrome X fragile | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Proteína da Deficiência Intelectual do Cromossomo X Frágil Proteína da Deficiência Intelectual do X Frágil Proteína do Retardo Mental do Cromossomo X Frágil Proteína do Retardo Mental do X Frágil Proteína do X Frágil de Retardo Mental |
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| Código(s) jeráquico(s): |
D12.776.157.725.061 D12.776.631.299 D12.776.664.962.124 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860 | ||||||
| Nota de alcance: | Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais. |
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| Calificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Combinación alternativa: |
deficiency:Fragile X Syndrome
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| Número de registro: | 139135-51-6 | ||||||
| Identificador de DeCS: | 50923 | ||||||
| ID del Descriptor: | D051860 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2006 | ||||||
| Fecha de entrada: | 30/06/2005 | ||||||
| Fecha de revisión: | 23/11/2015 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
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Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0188653 |
| Nota de alcance | Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais. |
| Término preferido | Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual |
| Término(s) alternativo(s) |
Proteína da Deficiência Intelectual do Cromossomo X Frágil Proteína da Deficiência Intelectual do X Frágil Proteína do Retardo Mental do Cromossomo X Frágil Proteína do Retardo Mental do X Frágil Proteína do X Frágil de Retardo Mental |
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