| Descriptor en español: |
Enfermedad de Gilbert
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| Descriptor en inglés: | Gilbert Disease | ||||
| Descriptor en portugués: | Doença de Gilbert | ||||
| Descriptor en francés: | Maladie de Gilbert | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.300.528 C18.452.648.300.528 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005878 | ||||
| Nota de alcance: | Trastorno familiar benigno, transmitido como rasgo autosómico dominante. Se caracteriza por hiperbilirrubinemia crónica de bajo grado con fluctuaciones diurnas considerables del nivel de bilirrubina. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 6017 | ||||
| ID del Descriptor: | D005878 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WD 205.5.H9 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Enfermedad de Gilbert
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0009229 |
| Nota de alcance | Trastorno familiar benigno, transmitido como rasgo autosómico dominante. Se caracteriza por hiperbilirrubinemia crónica de bajo grado con fluctuaciones diurnas considerables del nivel de bilirrubina. |
| Término preferido | Enfermedad de Gilbert |
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