| Descriptor en español: |
Ictericia Idiopática Crónica
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| Descriptor en inglés: | Jaundice, Chronic Idiopathic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Icterícia Idiopática Crônica | ||||||
| Descriptor en francés: | Ictère chronique idiopathique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Dubin-Johnson |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.300.764 C16.614.451.500.250 C18.452.648.300.764 C23.550.291.500.479 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007566 | ||||||
| Nota de alcance: | Hiperbilirrubinemia benigna, de herencia autosómica recesiva y que se caracteriza por la presencia de un pigmento oscuro en la región centrolobular de las células hepáticas. Existe un defecto funcional en la excreción biliar de bilirrubina, colorantes colefílicos, y porfirinas. Las personas afectadas pueden ser asintomáticas o tener vagos síntomas constitucionales o gastrointestinales. El hígado puede estar ligeramente aumentado de volumen, y con la colangiografía oral e intravenosa no se visualiza el tracto biliar. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 7735 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007566 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WI 703 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Ictericia Idiopática Crónica
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0011823 |
| Nota de alcance | Hiperbilirrubinemia benigna, de herencia autosómica recesiva y que se caracteriza por la presencia de un pigmento oscuro en la región centrolobular de las células hepáticas. Existe un defecto funcional en la excreción biliar de bilirrubina, colorantes colefílicos, y porfirinas. Las personas afectadas pueden ser asintomáticas o tener vagos síntomas constitucionales o gastrointestinales. El hígado puede estar ligeramente aumentado de volumen, y con la colangiografía oral e intravenosa no se visualiza el tracto biliar. |
| Término preferido | Ictericia Idiopática Crónica |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Dubin-Johnson |
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