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Descriptor en español: Hidranencefalia
Descriptor hidranencefalia
Término(s) alternativo(s) ausencia congénita de los hemisferios cerebrales
hemihidranencefalia
Nota de alcance: Afección congénita en la que las mayores porciones de los hemisferios cerebrales y del CUERPO ESTRIADO se hallan sustituidas por LCR y tejido glial. Las meninges y el cráneo están bien formados, lo que sugiere que se ha producido una embriogénesis temprana normal del telencéfalo. La oclusión bilateral de las arterias carótida interna, en el útero, son un mecanismo potencial. Las características clínicas incluyen reflejos intactos del tronco encefálico sin pruebas de actividad cortical superior. (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p307)
Descriptor en inglés: Hydranencephaly
Descriptor en portugués: Hidranencefalia
Descriptor en francés: Hydranencéphalie
Término(s) alternativo(s): Ausencia Congénita de Hemisferios Cerebrales
Hemihidranencefalia
Código(s) jeráquico(s): C10.500.450
C16.131.666.450
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006832
Nota de alcance: Afección congénita donde las mayores porciones de los hemisferios cerebrales y del CUERPO ESTRIADO se reemplazan por LCR y tejido glial. Las meninges y el cráneo están bien formados, lo que sugiere que se ha producido una embriogénesis temprana normal del telencéfalo. La oclusión bilateral de las arterias carótida interna, en el útero, son un mecanismo potencial. Las características clínicas incluyen reflejos intactos del tronco cerebral sin evidencias de actividad cortical superior.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 6984
ID del Descriptor: D006832
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 30/07/2005
Hidranencefalia - Concepto preferido
UI del concepto M0010681
Nota de alcance Afección congénita donde las mayores porciones de los hemisferios cerebrales y del CUERPO ESTRIADO se reemplazan por LCR y tejido glial. Las meninges y el cráneo están bien formados, lo que sugiere que se ha producido una embriogénesis temprana normal del telencéfalo. La oclusión bilateral de las arterias carótida interna, en el útero, son un mecanismo potencial. Las características clínicas incluyen reflejos intactos del tronco cerebral sin evidencias de actividad cortical superior.
Término preferido Hidranencefalia
Término(s) alternativo(s) Ausencia Congénita de Hemisferios Cerebrales
Hemihidranencefalia - Más estrecho
UI del concepto M0336863
Término preferido Hemihidranencefalia



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