Descriptor en español: |
Síndrome de Dandy-Walker
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Descriptor en inglés: | Dandy-Walker Syndrome | ||||||
Descriptor en portugués: | Síndrome de Dandy-Walker | ||||||
Descriptor en francés: | Syndrome de Dandy-Walker | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Malformación de Dandy-Walker |
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Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.252.300 C10.228.140.602.500 C10.500.205 C16.131.666.205 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003616 | ||||||
Nota de alcance: | Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 3635 | ||||||
ID del Descriptor: | D003616 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WL 350 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 20/01/2016 |
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Síndrome de Dandy-Walker
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0005653 |
Nota de alcance | Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual. |
Término preferido | Síndrome de Dandy-Walker |
Término(s) alternativo(s) |
Malformación de Dandy-Walker |
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