DeCS

Descriptor en español:

Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial

Español de España

Descriptor	neuropatía sensitiva y motora hereditaria
Término(s) alternativo(s)	HMSN HMSN tipo III HMSN tipo VII enfermedad de Dejerine-Sottas neuropatía hereditaria sensitiva y motora tipo III neuropatía hereditaria y motora tipo VII neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo III neuropatía motora y sensitiva hereditaria tipo VII neuropatías hereditarias motoras y sensitivas neuropatías hereditarias sensitivas y motoras neuropatías motoras y sensitivas hereditarias neuropatías motoras y sensoriales hereditarias
Nota de alcance:	Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensitivos y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II hacen referencia a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III a la neuropatía hipertrófica de la infancia. La HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a una afección que se caracteriza por neuropatía hereditaria motora y sensitiva asociada con paraplejía espástica (ver PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofia óptica hereditaria (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS) y la HMSN VII se refiere a la HMSN asociada con retinitis pigmentaria. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).

Descriptor en inglés:

Hereditary Sensory and Motor Neuropathy

Descriptor en portugués:

Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial

Descriptor en francés:

Neuropathie héréditaire motrice et sensitive

Término(s) alternativo(s):

Enfermedad de Dejerine-Sottas
HMSN
HMSN Tipo III
HMSN Tipo VII
Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria
Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales
Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo III
Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo VII
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII
Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria
Neuropatías Motoras y Sensitivas Hereditarias
Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias

Código(s) jeráquico(s):

C10.500.300
C10.574.500.495
C10.668.829.800.300
C16.131.666.300
C16.320.400.375

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015417

Nota de alcance:

Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).

Nota de indización:

no confunda con NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS

Calificadores permitidos:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

UI del concepto	M0023767
Nota de alcance	Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343).
Término preferido	Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
Término(s) alternativo(s)	HMSN Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo III Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo VII Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria Neuropatías Motoras y Sensitivas Hereditarias Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias

UI del concepto	M0336471
Término preferido	Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII
Término(s) alternativo(s)	HMSN Tipo VII

UI del concepto	M0023764
Término preferido	HMSN Tipo III
Término(s) alternativo(s)	Enfermedad de Dejerine-Sottas Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III

Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.