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Descriptor en español: Kuru
Descriptor kuru
Término(s) alternativo(s) encefalopatía kuru
Nota de alcance: Enfermedad producida por un prión que se encuentra exclusivamente entre los grupos nativos linguísticos Fore de las altiplanicies de NUEVA GUINEA. La enfermedad está restringida fundamentalmente a mujeres adultas y niños de ambos sexos. Se caracteriza por comienzo subagudo con temblor y ataxia seguidos de debilidad motora e incontinencia. La muerte se produce a los 3-6 meses después del comienzo de la enfermedad. La afección se asocia con ritos de canibalismo y cada vez es más infrecuente desde que esta práctica ha desaparecido. Las características anatomopatológicas incluyen pérdida no inflamatoria de neuronas con mayor frecuencia en el cerebelo, proliferación glial y placas amiloides. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773)
Descriptor en inglés: Kuru
Descriptor en portugués: Kuru
Descriptor en francés: Kuru
Término(s) alternativo(s): Encefalopatía Kuru
Código(s) jeráquico(s): C01.207.800.435
C10.228.228.800.435
C10.574.843.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007729
Nota de alcance: Enfermedad producida por un prión que se encuentra exclusivamente entre los grupos nativos linguísticos Fore de las altiplanicies de NUEVA GUINEA. La enfermedad está restringida fundamentalmente a mujeres adultas y niños de ambos sexos. Se caracteriza por comienzo subagudo con temblor y ataxia seguidos por debilidad motora e incontinencia. La muerte se produce a los 3-6 meses del comienzo de la enfermedad. Se asocia con ritos de canibalismo y se ha vuelto rara desde que esta práctica ha desaparecido. Las características incluyen la pérdida no inflamatoria de neuronas con mayor frecuencia en el cerebelo, proliferación glial y placas amiloides (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773).
Nota de indización: no confunda con KORO, un trastorno de despersonalización
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
TM transmisión
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 7905
ID del Descriptor: D007729
Clasificación de la NLM: WL 301
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 22/06/2015
Kuru - Concepto preferido
UI del concepto M0012084
Nota de alcance Enfermedad producida por un prión que se encuentra exclusivamente entre los grupos nativos linguísticos Fore de las altiplanicies de NUEVA GUINEA. La enfermedad está restringida fundamentalmente a mujeres adultas y niños de ambos sexos. Se caracteriza por comienzo subagudo con temblor y ataxia seguidos por debilidad motora e incontinencia. La muerte se produce a los 3-6 meses del comienzo de la enfermedad. Se asocia con ritos de canibalismo y se ha vuelto rara desde que esta práctica ha desaparecido. Las características incluyen la pérdida no inflamatoria de neuronas con mayor frecuencia en el cerebelo, proliferación glial y placas amiloides (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773).
Término preferido Kuru
Término(s) alternativo(s) Encefalopatía Kuru



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