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Descriptor en español: Enfermedades por Prión
Descriptor enfermedades por priones
Término(s) alternativo(s) demencias transmisibles
encefalopatías espongiformes transmisibles
Nota de alcance: Grupo de trastornos degenerativos del sistema nervioso en hunanos y animales de origen genético, infeccioso o esporádico que se asocian con PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por conversión de la proteína priónica normal a una configuración anómala por medio de un proceso postranslacional. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un desenlace mortal. Entre las características anatomopatológicas figuran una encefalopatía espongiforme sin signos de inflamación. En la literatura antigua se hace referencia en ocasiones a estas enfermedades como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTOS no convencionales. (Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83)
Descriptor en inglés: Prion Diseases
Descriptor en portugués: Doenças Priônicas
Descriptor en francés: Maladies à prions
Término(s) alternativo(s): Demencias Transmisibles
Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
Código(s) jeráquico(s): C01.207.800
C10.228.228.800
C10.574.843
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017096
Nota de alcance: Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos, del sistema nervioso animal y humano que se asocian a PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por la conversión de la proteína del prión normal en una configuración anormal mediante un proceso posterior a la traducción. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un final mortal. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación. La literatura tradicional se refiere ocasionalmente a ellas como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTO no convencionales. (Adaptación del original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83).
Nota de indización: general o no especificado; prefiera específicos
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
TM transmisión
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30599
ID del Descriptor: D017096
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1993
Fecha de entrada: 22/05/1992
Fecha de revisión: 23/06/2015
Enfermedades por Prión - Concepto preferido
UI del concepto M0025975
Nota de alcance Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos, del sistema nervioso animal y humano que se asocian a PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por la conversión de la proteína del prión normal en una configuración anormal mediante un proceso posterior a la traducción. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un final mortal. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación. La literatura tradicional se refiere ocasionalmente a ellas como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTO no convencionales. (Adaptación del original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83).
Término preferido Enfermedades por Prión
Término(s) alternativo(s) Demencias Transmisibles
Encefalopatías Espongiformes Transmisibles



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