| Descriptor en español: |
Enfermedades por Prión
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| Descriptor en inglés: | Prion Diseases | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças Priônicas | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladies à prions | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Demencias Transmisibles Encefalopatías Espongiformes Transmisibles |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C01.207.800 C10.228.228.800 C10.574.843 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017096 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos, del sistema nervioso animal y humano que se asocian a PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por la conversión de la proteína del prión normal en una configuración anormal mediante un proceso posterior a la traducción. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un final mortal. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación. La literatura tradicional se refiere ocasionalmente a ellas como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTO no convencionales. (Adaptación del original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83). |
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| Nota de indización: | general o no especificado; prefiera específicos |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia TM transmisión UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 30599 | ||||||
| ID del Descriptor: | D017096 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 301 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1993 | ||||||
| Fecha de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Fecha de revisión: | 23/06/2015 |
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ENFERMEDADES
Infecciones [C01]Infecciones
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Enfermedades por Prión
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0025975 |
| Nota de alcance | Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos, del sistema nervioso animal y humano que se asocian a PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por la conversión de la proteína del prión normal en una configuración anormal mediante un proceso posterior a la traducción. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un final mortal. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación. La literatura tradicional se refiere ocasionalmente a ellas como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTO no convencionales. (Adaptación del original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83). |
| Término preferido | Enfermedades por Prión |
| Término(s) alternativo(s) |
Demencias Transmisibles Encefalopatías Espongiformes Transmisibles |
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