Búsqueda
Descriptor en español: Kuru
Descriptor kuru
Término(s) alternativo(s) encefalopatía kuru
Nota de alcance: Enfermedad producida por un prión que se encuentra exclusivamente entre los grupos nativos linguísticos Fore de las altiplanicies de NUEVA GUINEA. La enfermedad está restringida fundamentalmente a mujeres adultas y niños de ambos sexos. Se caracteriza por comienzo subagudo con temblor y ataxia seguidos de debilidad motora e incontinencia. La muerte se produce a los 3-6 meses después del comienzo de la enfermedad. La afección se asocia con ritos de canibalismo y cada vez es más infrecuente desde que esta práctica ha desaparecido. Las características anatomopatológicas incluyen pérdida no inflamatoria de neuronas con mayor frecuencia en el cerebelo, proliferación glial y placas amiloides. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773)
Descriptor en inglés: Kuru
Descriptor en portugués: Kuru
Descriptor en francés: Kuru
Término(s) alternativo(s): Encephalopathy, Kuru
Kuru Encephalopathy
Código(s) jeráquico(s): C01.207.800.435
C10.228.228.800.435
C10.574.843.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007729
Nota de alcance: A prion disease found exclusively among the Fore linguistic group natives of the highlands of NEW GUINEA. The illness is primarily restricted to adult females and children of both sexes. It is marked by the subacute onset of tremor and ataxia followed by motor weakness and incontinence. Death occurs within 3-6 months of disease onset. The condition is associated with ritual cannibalism, and has become rare since this practice has been discontinued. Pathologic features include a noninflammatory loss of neurons that is most prominent in the cerebellum, glial proliferation, and amyloid plaques. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773)
Nota de indización: do not confuse with KORO, a depersonalization disord
Calificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CN congenital
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
TM transmission
UR urine
VE veterinary
VI virology
Identificador de DeCS: 7905
ID del Descriptor: D007729
Clasificación de la NLM: WL 301
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 22/06/2015
Kuru - Concepto preferido
UI del concepto M0012084
Nota de alcance A prion disease found exclusively among the Fore linguistic group natives of the highlands of NEW GUINEA. The illness is primarily restricted to adult females and children of both sexes. It is marked by the subacute onset of tremor and ataxia followed by motor weakness and incontinence. Death occurs within 3-6 months of disease onset. The condition is associated with ritual cannibalism, and has become rare since this practice has been discontinued. Pathologic features include a noninflammatory loss of neurons that is most prominent in the cerebellum, glial proliferation, and amyloid plaques. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p773)
Término preferido Kuru
Término(s) alternativo(s) Encephalopathy, Kuru
Kuru Encephalopathy



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta