| Descriptor en español: |
Nefritis Hereditaria
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| Descriptor en inglés: | Nephritis, Hereditary | ||||||
| Descriptor en portugués: | Nefrite Hereditária | ||||||
| Descriptor en francés: | Néphropathie familiale avec surdité | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Nefritis Familiar Síndrome de Alport |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C12.050.351.875.742 C12.050.351.968.419.570.620 C12.200.706.742 C12.200.777.419.570.620 C12.800.742 C12.950.419.570.620 C16.131.939.742 C17.300.200.517 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009394 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de enfermedades heredadas que se caracteriza inicialmente por HEMATURIA y que progresa lentamente hacia INSUFICIENCIA RENAL. La forma mas común es el sindrome de Alport (nefritis hereditaria con PÉRDIDA AUDITIVA) que es causado por mutaciones genéticas en el COLÁGENO TIPO IV y defectos en la MEMBRANA BASAL GLOMERULAR. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 9587 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009394 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1970 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Nefritis Hereditaria
- Concepto preferido
Síndrome de Alport
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0014627 |
| Nota de alcance | Grupo de enfermedades heredadas que se caracteriza inicialmente por HEMATURIA y que progresa lentamente hacia INSUFICIENCIA RENAL. La forma mas común es el sindrome de Alport (nefritis hereditaria con PÉRDIDA AUDITIVA) que es causado por mutaciones genéticas en el COLÁGENO TIPO IV y defectos en la MEMBRANA BASAL GLOMERULAR. |
| Término preferido | Nefritis Hereditaria |
| Término(s) alternativo(s) |
Nefritis Familiar |
| UI del concepto |
M0483241 |
| Término preferido | Síndrome de Alport |
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