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Descripteur en français: Syndrome de Sturge-Weber
Descripteur en anglais: Sturge-Weber Syndrome
Descripteur en espagnol: Síndrome de Sturge-Weber
Descripteur síndrome de Sturge-Weber
Synonymes facomatosis de Sturge-Weber
neurorretinoangiomatosis
Note d'application: Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales.
Descripteur en portugais: Síndrome de Sturge-Weber
Synonymes: Angiomatose congénitale de Sturge-Weber-Krabbe
Angiomatose encéphalo-trigéminée
Angiomatose encéphalotrigéminée
Maladie de Sturge-Weber-Krabbe
Neuro-angiomatose encéphalo-faciale
Neuroangiomatose encéphalofaciale
Phacomatose de Sturge-Weber-Krabbe
SWK (Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe)
Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe
Code(s) d'arborescence: C04.557.645.375.850
C10.562.800
C14.907.077.850
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013341
Note d'application: A non-inherited congenital condition with vascular and neurological abnormalities. It is characterized by facial vascular nevi (PORT-WINE STAIN), and capillary angiomatosis of intracranial membranes (MENINGES; CHOROID). Neurological features include EPILEPSY; cognitive deficits; GLAUCOMA; and visual defects.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 24333
ID du Descripteur: D013341
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Date d'établissement: 01/01/1991
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 26/04/2023
Syndrome de Sturge-Weber - Concept préféré
Concept UI M0020641
Terme préféré Syndrome de Sturge-Weber
Synonymes Angiomatose congénitale de Sturge-Weber-Krabbe
Angiomatose encéphalo-trigéminée
Angiomatose encéphalotrigéminée
Maladie de Sturge-Weber-Krabbe
Neuro-angiomatose encéphalo-faciale
Neuroangiomatose encéphalofaciale
Phacomatose de Sturge-Weber-Krabbe
SWK (Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe)
Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe



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