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Descripteur en français: Phénylcétonurie maternelle
Descripteur en anglais: Phenylketonuria, Maternal
Descripteur en espagnol: Fenilcetonuria Materna
Descripteur fenilcetonuria materna
Synonymes embarazo en fenilcetonuria
enfermedad por deficiencia materna de fenilalanina hidroxilasa
Note d'application: Afección materna que se produce en mujeres fenilcetonúricas no tratadas o parcialmente tratadas cuando tienen un embarazo. Puede originar daño fetal, como microcefalia, retraso mental, cardiopatía congénita, retraso en el desarrollo intrauterino y anomalías craneofaciales. (Am J Med enet 1997 Mar 3;69(1):89-95)
Descripteur en portugais: Fenilcetonúria Materna
Synonymes: Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase
Grossesse et phénylcétonurie
Hyperphénylalaninémie maternelle
PCU maternelle
Phénylcétonurie et grossesse
Code(s) d'arborescence: C10.228.140.163.100.687.500
C12.050.703.575
C16.320.565.100.766.500
C16.320.565.189.687.500
C18.452.132.100.687.500
C18.452.648.100.766.500
C18.452.648.189.687.500
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042
Note d'application: A condition occurring in untreated or partially treated females with PHENYLKETONURIA when they become pregnant. This may result in damages to the FETUS, including MICROCEPHALY; MENTAL RETARDATION; congenital heart disease; FETAL GROWTH RETARDATION; and CRANIOFACIAL ABNORMALITIES. (From Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95)
Note d'indexation: check the tags PREGNANCY & FEMALE; consider also PHENYLALANINE HYDROXYLASE /defic
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Phenylalanine 4-monooxygenase MeSH
Identifiant DeCS: 29896
ID du Descripteur: D017042
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1992
Date d'entrée: 30/05/1991
Date de révision: 20/06/2017
Phénylcétonurie maternelle - Concept préféré
Concept UI M0025897
Terme préféré Phénylcétonurie maternelle
Synonymes Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase
Grossesse et phénylcétonurie
Hyperphénylalaninémie maternelle
PCU maternelle
Phénylcétonurie et grossesse



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