| Descripteur en français: | Phénylcétonurie maternelle | ||||||
| Descripteur en anglais: | Phenylketonuria, Maternal | ||||||
| Descripteur en espagnol: |
Fenilcetonuria Materna
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| Descripteur en portugais: | Fenilcetonúria Materna | ||||||
| Synonymes: |
Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase Grossesse et phénylcétonurie Hyperphénylalaninémie maternelle PCU maternelle Phénylcétonurie et grossesse |
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| Code(s) d'arborescence: |
C10.228.140.163.100.687.500 C12.050.703.575 C16.320.565.100.766.500 C16.320.565.189.687.500 C18.452.132.100.687.500 C18.452.648.100.766.500 C18.452.648.189.687.500 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042 | ||||||
| Note d'application: | A condition occurring in untreated or partially treated females with PHENYLKETONURIA when they become pregnant. This may result in damages to the FETUS, including MICROCEPHALY; MENTAL RETARDATION; congenital heart disease; FETAL GROWTH RETARDATION; and CRANIOFACIAL ABNORMALITIES. (From Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
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| Note d'indexation: | check the tags PREGNANCY & FEMALE; consider also PHENYLALANINE HYDROXYLASE /defic |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Voir aussi le(s) descripteur(s): |
Phenylalanine 4-monooxygenase
MeSH | ||||||
| Identifiant DeCS: | 29896 | ||||||
| ID du Descripteur: | D017042 | ||||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
| Date d'établissement: | 01/01/1992 | ||||||
| Date d'entrée: | 30/05/1991 | ||||||
| Date de révision: | 20/06/2017 |
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Phénylcétonurie maternelle
- Concept préféré
| Concept UI |
M0025897 |
| Terme préféré | Phénylcétonurie maternelle |
| Synonymes |
Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase Grossesse et phénylcétonurie Hyperphénylalaninémie maternelle PCU maternelle Phénylcétonurie et grossesse |
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