Descripteur en français: | Porphyrie cutanée tardive | ||||
Descripteur en anglais: | Porphyria Cutanea Tarda | ||||
Descripteur en espagnol: |
Porfiria Cutánea Tardía
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Descripteur en portugais: | Porfiria Cutânea Tardia | ||||
Synonymes: |
Porphyria cutanea tarda |
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Code(s) d'arborescence: |
C06.552.830.100 C16.320.850.742.250 C17.800.827.742.250 C18.452.811.400.250 |
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Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017119 | ||||
Note d'application: | An autosomal dominant or acquired porphyria due to a deficiency of UROPORPHYRINOGEN DECARBOXYLASE in the LIVER. It is characterized by photosensitivity and cutaneous lesions with little or no neurologic symptoms. Type I is the acquired form and is strongly associated with liver diseases and hepatic toxicities caused by alcohol or estrogenic steroids. Type II is the familial form. |
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Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identifiant DeCS: | 30608 | ||||
ID du Descripteur: | D017119 | ||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||
Date d'établissement: | 01/01/1993 | ||||
Date d'entrée: | 22/05/1992 | ||||
Date de révision: | 30/06/2018 |
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Porphyrie cutanée tardive
- Concept préféré
Concept UI |
M0026011 |
Terme préféré | Porphyrie cutanée tardive |
Synonymes |
Porphyria cutanea tarda |
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