Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Escleredema do Adulto | ||||
| Descritor em inglês: | Scleredema Adultorum | ||||
| Descritor em espanhol: |
Escleredema del Adulto
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| Descritor em francês: | Scléroedème de Buschke | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C17.300.550.750 C17.800.751 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012592 | ||||
| Nota de escopo: | Endurecimento difuso, simétrico, semelhante à madeira, não depressível da pele de etiologia desconhecida, tipicamente começando na face, cabeça ou pescoço e espalhando-se progressivamente para comprometer os ombros, braços, tórax e às vezes locais extracutâneos; usualmente precedido por qualquer um dentre vários processos infecciosos, especialmente uma infecção estafilocócica. Ele ocorre em associação com diabete melito na maioria dos casos, predominantemente em mulheres, em geral desaparece espontaneamente dentro de 6 meses a 2 anos. (Dorland, 28a ed) |
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| Nota de indexação: | endurecimento da pele no diabetes |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 12973 | ||||
| ID do descritor: | D012592 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 24/06/2011 |
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Escleredema do Adulto
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0019539 |
| Nota de escopo | Endurecimento difuso, simétrico, semelhante à madeira, não depressível da pele de etiologia desconhecida, tipicamente começando na face, cabeça ou pescoço e espalhando-se progressivamente para comprometer os ombros, braços, tórax e às vezes locais extracutâneos; usualmente precedido por qualquer um dentre vários processos infecciosos, especialmente uma infecção estafilocócica. Ele ocorre em associação com diabete melito na maioria dos casos, predominantemente em mulheres, em geral desaparece espontaneamente dentro de 6 meses a 2 anos. (Dorland, 28a ed) |
| Termo preferido | Escleredema do Adulto |
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