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Descritor em português: Dermatomiosite
Descritor em inglês: Dermatomyositis
Descritor em espanhol: Dermatomiositis
Descritor em francês: Dermatomyosite
Termo(s) alternativo(s): Dermatomiosite do Tipo Adulto
Dermatomiosite do Tipo Infantil
Dermatomiosites do Tipo Adulto
Dermatopolimiosite
Miosite Juvenil
Polimiosite-Dermatomiosite
Código(s) hierárquico(s): C05.651.594.819.500
C10.668.491.562.575.500
C17.300.250
C17.800.185
Nota de escopo: Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6)
Nota de indexação: coordine como primário com SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS se pertinente
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 3902
ID do descritor: D003882
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 10/10/2018
Dermatomiosite - Conceito preferido
Identificador do conceito M0006061
Nota de escopo Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6)
Termo preferido Dermatomiosite
Termo(s) alternativo(s) Dermatopolimiosite
Polimiosite-Dermatomiosite
Dermatomiosite do Tipo Adulto - Mais específico
Identificador do conceito M0337306
Termo preferido Dermatomiosite do Tipo Adulto
Termo(s) alternativo(s) Dermatomiosites do Tipo Adulto
Dermatomiosite do Tipo Infantil - Mais específico
Identificador do conceito M0337307
Termo preferido Dermatomiosite do Tipo Infantil
Termo(s) alternativo(s) Miosite Juvenil



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