Descritor em português: | Dermatomiosite | ||||||
Descritor em inglês: | Dermatomyositis | ||||||
Descritor em espanhol: |
Dermatomiositis
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Descritor em francês: | Dermatomyosite | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Dermatomiosite do Tipo Adulto Dermatomiosite do Tipo Infantil Dermatomiosites do Tipo Adulto Dermatopolimiosite Miosite Juvenil Polimiosite-Dermatomiosite |
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Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.594.819.500 C10.668.491.562.575.500 C17.300.250 C17.800.185 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003882 | ||||||
Nota de escopo: | Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6) |
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Nota de indexação: | coordine como primário com SÍNDROMES PARANEOPLÁSICAS se pertinente |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 3902 | ||||||
ID do descritor: | D003882 | ||||||
Classificação da NLM: | WE 550 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 10/10/2018 |
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Dermatomiosite
- Conceito preferido
Dermatomiosite do Tipo Adulto
- Mais específico
Dermatomiosite do Tipo Infantil
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0006061 |
Nota de escopo | Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6) |
Termo preferido | Dermatomiosite |
Termo(s) alternativo(s) |
Dermatopolimiosite Polimiosite-Dermatomiosite |
Identificador do conceito |
M0337306 |
Termo preferido | Dermatomiosite do Tipo Adulto |
Termo(s) alternativo(s) |
Dermatomiosites do Tipo Adulto |
Identificador do conceito |
M0337307 |
Termo preferido | Dermatomiosite do Tipo Infantil |
Termo(s) alternativo(s) |
Miosite Juvenil |
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