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Descritor em português: beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Descritor em inglês: beta-N-Acetylhexosaminidases
Descritor em espanhol: beta-N-Acetilhexosaminidasas
Descritor beta-N-acetilhexosaminidasas
Termo(s) alternativo(s) beta-N-acetilhexosaminidasa
Nota de escopo: Hexosaminidasa específica de los residuos de N-acetil-D-hexosamina no reductores de las N-acetil-beta-D-hexosaminidas. Actúa sobre GLUCÓSIDOS, GALACTÓSIDOS y algunos OLIGOSACÁRIDOS. La HEXOSAMINIDASA A y la HEXOSAMINIDASA B son dos isoenzimas de la beta-N-acetilhexoaminidasa específicas de los mamíferos. La deficiencia de la isoenzima A causa la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, mientras que la deficiencia de las isoenzimas A y B da lugar a la ENFERMEDAD DE SANDHOFF. La enzima también se ha utilizado como marcador tumoral para distinguir las neoplasias malignas y benignas.
Descritor em francês: beta-N-Acetylhexosaminidases
Termo(s) alternativo(s): beta-N-Acetil-Hexosaminidase
beta-N-Acetilhexosaminidases
Código(s) hierárquico(s): D08.811.277.450.483.180
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001619
Nota de escopo: Hexosaminidase específica para resíduos de N-acetil-D-hexosamina não redutores em N-acetil-beta-D-hexosaminídeos. Agem nos GLUCOSÍDEOS, GALACTOSÍDEOS, e vários OLIGOSSACARÍDEOS. Duas isoenzimas de beta-N-acetilhexoaminidase específicas de mamíferos são chamadas de HEXOSAMINIDASE A e HEXOSAMINIDASE B. A deficiência da isoenzima tipo A causa a DOENÇA DE TAY-SACHS, enquanto que a deficiência de ambas as isoenzimas A e B causam a DOENÇA DE SANDHOFF. A enzima também tem sido usada como marcador tumoral para distinguir entre doença maligna e benigna.
Nota de indexação: não confunda com ACETILGLUCOSAMINIDASE; /defic: veja também DOENÇA DE TAY-SACHS e DOENÇA DE SANDHOFF
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Número de registro: EC 3.2.1.52
Nome CAS Tipo 1: beta-N-Acetyl-D-hexosaminide N-acetylhexosaminohydrolase
Veja também os descritores: Doença de Sandhoff MeSH
Doença de Tay-Sachs MeSH
Identificador DeCS: 19087
ID do descritor: D001619
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 02/06/1986
Data de revisão: 09/07/2007
beta-N-Acetil-Hexosaminidases - Conceito preferido
Identificador do conceito M0002423
Nota de escopo Hexosaminidase específica para resíduos de N-acetil-D-hexosamina não redutores em N-acetil-beta-D-hexosaminídeos. Agem nos GLUCOSÍDEOS, GALACTOSÍDEOS, e vários OLIGOSSACARÍDEOS. Duas isoenzimas de beta-N-acetilhexoaminidase específicas de mamíferos são chamadas de HEXOSAMINIDASE A e HEXOSAMINIDASE B. A deficiência da isoenzima tipo A causa a DOENÇA DE TAY-SACHS, enquanto que a deficiência de ambas as isoenzimas A e B causam a DOENÇA DE SANDHOFF. A enzima também tem sido usada como marcador tumoral para distinguir entre doença maligna e benigna.
Termo preferido beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Termo(s) alternativo(s) beta-N-Acetil-Hexosaminidase
beta-N-Acetilhexosaminidases



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