| Descritor em português: | Epidermólise Bolhosa Juncional | ||||||
| Descritor em inglês: | Epidermolysis Bullosa, Junctional | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Epidermólisis Ampollosa de la Unión
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| Descritor em francês: | Épidermolyse bulleuse jonctionnelle | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Herlitz Epidermólise Bolhosa Letal Epidermólise Bolhosa Letal Letal |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.831.493.170 C16.320.850.275.170 C17.800.804.493.170 C17.800.827.275.170 C17.800.865.410.170 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016109 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma de epidermólise bolhosa, que se inicia no nascimento ou durante o período neonatal, e é transmitida por herança autossômica recessiva. É caracterizada pela formação generalizada de bolhas, desnudação extensa, e separação e clivagem das membranas plasmáticas das células basais, da membrana basal. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 28926 | ||||||
| ID do descritor: | D016109 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 12/02/1990 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Epidermólise Bolhosa Juncional
- Conceito preferido
Epidermólise Bolhosa Letal
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0024604 |
| Nota de escopo | Forma de epidermólise bolhosa, que se inicia no nascimento ou durante o período neonatal, e é transmitida por herança autossômica recessiva. É caracterizada pela formação generalizada de bolhas, desnudação extensa, e separação e clivagem das membranas plasmáticas das células basais, da membrana basal. |
| Termo preferido | Epidermólise Bolhosa Juncional |
| Identificador do conceito |
M0024605 |
| Termo preferido | Epidermólise Bolhosa Letal |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Herlitz Epidermólise Bolhosa Letal Letal |
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