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Descritor em português: Epidermólise Bolhosa
Descritor em inglês: Epidermolysis Bullosa
Descritor em espanhol: Epidermólisis Ampollosa
Descritor em francês: Épidermolyse bulleuse
Termo(s) alternativo(s): Acantólise Bolhosa
Código(s) hierárquico(s): C16.131.831.493
C16.320.850.275
C17.800.804.493
C17.800.827.275
C17.800.865.410
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004820
Nota de escopo: Grupo de transtornos determinados geneticamente, caracterizados por bolhas de pele e mucosas. Há quatro tipos principais: adquirido, simples, juncional e distrófico. Cada um dos últimos três tipos possui diversas variedades.
Nota de indexação: dermatopatia vesiculobolhosa; somente GER: prefira específicos; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29384
ID do descritor: D004820
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 18/06/2015
Epidermólise Bolhosa - Conceito preferido
Identificador do conceito M0007557
Nota de escopo Grupo de transtornos determinados geneticamente, caracterizados por bolhas de pele e mucosas. Há quatro tipos principais: adquirido, simples, juncional e distrófico. Cada um dos últimos três tipos possui diversas variedades.
Termo preferido Epidermólise Bolhosa
Termo(s) alternativo(s) Acantólise Bolhosa



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