Pesquisa
Descritor em português: Fragilidade Cromossômica
Descritor em inglês: Chromosome Fragility
Descritor em espanhol: Fragilidad Cromosómica
Descritor fragilidad cromosómica
Nota de escopo: Susceptibilidad de los cromosomas para romperse, lo que provoca traslocación, INVERSIÓN CROMOSÓMICA, ELIMINACIÓN DE SECUENCIAS, u otras aberraciones relacionadas con la ROTURA CROMOSÓMICA.
Descritor em francês: Fragilité des chromosomes
Código(s) hierárquico(s): C23.550.210.110.180
C23.550.362.180.180
G05.365.590.175.165.180
G05.370.180.180
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002873
Nota de escopo: Suscetibilidade cromossômica a quebra, levando a translocação, INVERSÃO CROMOSSÔMICA, DELEÇÃO DE SEQUÊNCIA ou outra aberração relacionada com QUEBRA CROMOSSÔMICA.
Qualificadores permitidos: DE efeitos dos fármacos
ES ética
GE genética
IM imunologia
PH fisiologia
RE efeitos da radiação
Veja também os descritores: Expansão das Repetições de Trinucleotídeos MeSH
Quebra Cromossômica MeSH
Síndrome do Cromossomo X Frágil MeSH
Sítios Frágeis do Cromossomo MeSH
Identificador DeCS: 2922
ID do descritor: D002873
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1982
Data de entrada: 23/02/1981
Data de revisão: 08/07/2008
Fragilidade Cromossômica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0004411
Nota de escopo Suscetibilidade cromossômica a quebra, levando a translocação, INVERSÃO CROMOSSÔMICA, DELEÇÃO DE SEQUÊNCIA ou outra aberração relacionada com QUEBRA CROMOSSÔMICA.
Termo preferido Fragilidade Cromossômica



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