| Descritor em português: | Síndromes Neoplásicas Hereditárias | ||||||
| Descritor em inglês: | Neoplastic Syndromes, Hereditary | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
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| Descritor em francês: | Syndromes néoplasiques héréditaires | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndromes de Câncer Hereditárias |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.700 C16.320.700 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009386 | ||||||
| Nota de escopo: | Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância. |
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| Nota de indexação: | coordene com termo hereditário específico neoplasia/órgão ou tipo histológico específico hereditário |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 19258 | ||||||
| ID do descritor: | D009386 | ||||||
| Classificação da NLM: | QZ 210 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1987 | ||||||
| Data de entrada: | 23/06/1986 | ||||||
| Data de revisão: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndromes Neoplásicas Hereditárias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0014613 |
| Nota de escopo | Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância. |
| Termo preferido | Síndromes Neoplásicas Hereditárias |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndromes de Câncer Hereditárias |
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