Pesquisa
Descritor em português: Síndromes Neoplásicas Hereditárias
Descritor em inglês: Neoplastic Syndromes, Hereditary
Descritor em espanhol: Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Descritor em francês: Syndromes néoplasiques héréditaires
Termo(s) alternativo(s): Síndromes de Câncer Hereditárias
Código(s) hierárquico(s): C04.700
C16.320.700
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009386
Nota de escopo: Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância.
Nota de indexação: coordene com termo hereditário específico neoplasia/órgão ou tipo histológico específico hereditário
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 19258
ID do descritor: D009386
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 23/06/1986
Data de revisão: 29/06/2018
Síndromes Neoplásicas Hereditárias - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014613
Nota de escopo Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância.
Termo preferido Síndromes Neoplásicas Hereditárias
Termo(s) alternativo(s) Síndromes de Câncer Hereditárias



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa