| Descritor em português: | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica | ||||||
| Descritor em inglês: | Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica
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| Descritor em francês: | Ophtalmoplégie externe progressive | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
CPEO Distrofia Muscular Ocular Miopatia Ocular Mitocondrial Síndrome de Graefe |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.460.700 C10.292.562.750.250 C10.597.622.447.511 C10.668.491.500.700 C11.590.472.250 C18.452.660.560.700 C23.550.291.500.688 C23.888.592.636.447.511 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017246 | ||||||
| Nota de escopo: | Miopatia mitocondrial caracterizada por paralisia progressiva lenta do elevador da pálpebra, orbicular dos olhos e músculos extraoculares. Fibras vermelhas e dilaceradas e atrofia são encontradas na biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da doença normalmente é na primeira ou segunda década de vida e a doença progride lentamente até toda a mobilidade ocular ser perdida. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1422) |
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| Nota de indexação: | oftalmoplegia crônica progressiva externa com miocardiopatia & retinite pigmentosa = SÍNDROME DE KARN |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30631 | ||||||
| ID do descritor: | D017246 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
| Data de revisão: | 25/06/2015 |
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Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0026169 |
| Nota de escopo | Miopatia mitocondrial caracterizada por paralisia progressiva lenta do elevador da pálpebra, orbicular dos olhos e músculos extraoculares. Fibras vermelhas e dilaceradas e atrofia são encontradas na biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da doença normalmente é na primeira ou segunda década de vida e a doença progride lentamente até toda a mobilidade ocular ser perdida. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1422) |
| Termo preferido | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica |
| Termo(s) alternativo(s) |
CPEO Distrofia Muscular Ocular Miopatia Ocular Mitocondrial Síndrome de Graefe |
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