| Descritor em português: | Doenças Mitocondriais | ||||||
| Descritor em inglês: | Mitochondrial Diseases | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedades Mitocondriales
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| Descritor em francês: | Maladies mitochondriales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Defeito Mitocondrial Deficiências da Cadeia Respiratória da Mitocôndria Deficiências da Cadeia Transportadora de Elétrons da Mitocôndria Deficiências da Cadeia de Transporte de Elétrons da Mitocôndria Deficiências da Fosforilação Oxidativa Disfunção Mitocondrial Disfunção da Mitocôndria |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C18.452.660 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028361 | ||||||
| Nota de escopo: | Doenças causadas pela função anormal da MITOCÔNDRIA. Podem ser causadas por mutações, adquiridas ou herdadas no DNA mitocondrial ou nos genes nucleares que codificam os componentes mitocondriais. Podem também ser devidas a uma disfunção adquirida da mitocôndria decorrente de efeitos adversos de drogas, infecções ou outras causas ambientais. |
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| Nota de indexação: | geral ou não especificado; prefira específicos |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 36033 | ||||||
| ID do descritor: | D028361 | ||||||
| Classificação da NLM: | WD 200.5.M6 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 03/08/2001 | ||||||
| Data de revisão: | 05/04/2023 |
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Doenças Mitocondriais
- Conceito preferido
Deficiências da Fosforilação Oxidativa
- Mais específico
Deficiências da Cadeia Respiratória da Mitocôndria
- Mais específico
Deficiências da Cadeia de Transporte de Elétrons da Mitocôndria
- Mais específico
Disfunção Mitocondrial
- Mais específico
Defeito Mitocondrial
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0335637 |
| Nota de escopo | Doenças causadas pela função anormal da MITOCÔNDRIA. Podem ser causadas por mutações, adquiridas ou herdadas no DNA mitocondrial ou nos genes nucleares que codificam os componentes mitocondriais. Podem também ser devidas a uma disfunção adquirida da mitocôndria decorrente de efeitos adversos de drogas, infecções ou outras causas ambientais. |
| Termo preferido | Doenças Mitocondriais |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiências da Cadeia Transportadora de Elétrons da Mitocôndria |
| Identificador do conceito |
M0382031 |
| Termo preferido | Deficiências da Fosforilação Oxidativa |
| Identificador do conceito |
M0382030 |
| Termo preferido | Deficiências da Cadeia Respiratória da Mitocôndria |
| Identificador do conceito |
M0387124 |
| Termo preferido | Deficiências da Cadeia de Transporte de Elétrons da Mitocôndria |
| Identificador do conceito |
M000762698 |
| Termo preferido | Disfunção Mitocondrial |
| Termo(s) alternativo(s) |
Disfunção da Mitocôndria |
| Identificador do conceito |
M000762699 |
| Termo preferido | Defeito Mitocondrial |
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