| Descritor em português: | Icterícia Idiopática Crônica | ||||||
| Descritor em inglês: | Jaundice, Chronic Idiopathic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Ictericia Idiopática Crónica
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| Descritor em francês: | Ictère chronique idiopathique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Dubin-Johnson |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.300.764 C16.614.451.500.250 C18.452.648.300.764 C23.550.291.500.479 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007566 | ||||||
| Nota de escopo: | Hiperbilirrubinemia benigna, de herança autossômica recessiva, caracterizada pela presença de um pigmento escuro na região centrolobular das células hepáticas. Há um defeito funcional na excreção biliar de bilirrubina, corantes colefílicos e porfirinas. As pessoas afetadas podem permanecer assintomáticas ou ter vagos sintomas gastrointestinais ou constitucionais. O fígado pode estar levemente ampliado, e a colangiografia intravenosa e oral falha em visualizar o trato biliar. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 7735 | ||||||
| ID do descritor: | D007566 | ||||||
| Classificação da NLM: | WI 703 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Icterícia Idiopática Crônica
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0011823 |
| Nota de escopo | Hiperbilirrubinemia benigna, de herança autossômica recessiva, caracterizada pela presença de um pigmento escuro na região centrolobular das células hepáticas. Há um defeito funcional na excreção biliar de bilirrubina, corantes colefílicos e porfirinas. As pessoas afetadas podem permanecer assintomáticas ou ter vagos sintomas gastrointestinais ou constitucionais. O fígado pode estar levemente ampliado, e a colangiografia intravenosa e oral falha em visualizar o trato biliar. |
| Termo preferido | Icterícia Idiopática Crônica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Dubin-Johnson |
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