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Descritor em português: Distrofias Musculares
Descritor em inglês: Muscular Dystrophies
Descritor em espanhol: Distrofias Musculares
Descritor em francês: Dystrophies musculaires
Termo(s) alternativo(s): Distrofia Muscular
Código(s) hierárquico(s): C05.651.534.500
C10.668.491.175.500
C16.320.577
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009136
Nota de escopo: Grupo heterogêneo de miopatias hereditárias, caracterizadas por degeneração e debilidade do MÚSCULO ESQUELÉTICO. São classificadas pela localização da DEBILIDADE MUSCULAR, IDADE DE INÍCIO e PADRÕES DE HERANÇA.
Nota de indexação: geral ou não especificado; prefira específicos; não confunda com DISTROFIA MIOTÔNICA
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VI virologia
Combinação de entrada: veterinary:Muscular Dystrophy, Animal
Veja também os descritores: Camundongos Endogâmicos mdx MeSH
Identificador DeCS: 9328
ID do descritor: D009136
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 08/11/1999
Data de revisão: 07/07/2004
Distrofias Musculares - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014254
Nota de escopo Grupo heterogêneo de miopatias hereditárias, caracterizadas por degeneração e debilidade do MÚSCULO ESQUELÉTICO. São classificadas pela localização da DEBILIDADE MUSCULAR, IDADE DE INÍCIO e PADRÕES DE HERANÇA.
Termo preferido Distrofias Musculares
Termo(s) alternativo(s) Distrofia Muscular



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