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Descritor em português: Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Descritor em inglês: Hypokalemic Periodic Paralysis
Descritor em espanhol: Parálisis Periódica Hipopotasémica
Descritor parálisis periódica hipopotasémica
Termo(s) alternativo(s) parálisis periódica familiar hipopotasémica
parálisis periódica hipopotasémica primaria
Nota de escopo: Trastorno familiar autosómico dominante caracterizado por episodios recurrentes de debilidad muscular asociada a disminución de la concentración de potasio en el suero. La afección se presenta habitualmente en la primera o segunda décadas de la vida con ataques de paresias en el tronco o extremidades inferiores, durante el sueño o poco después de despertar. Los síntomas pueden persistir durante horas o días y generalmente son precipitados por el ejercicio o por una comida rica en carbohidratos.
Descritor em francês: Paralysie périodique hypokaliémique
Termo(s) alternativo(s): Paralisia Periódica Hipokalêmica
Paralisia Periódica Hipokalêmica Familiar
Paralisia Periódica Hipokalêmica Primária
Paralisia Periódica Hipopotassêmica Familiar
Paralisia Periódica Hipopotassêmica Primária
Código(s) hierárquico(s): C05.651.701.450
C10.668.491.650.450
C16.320.565.618.711.550
C18.452.648.618.711.550
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020514
Nota de escopo: Transtorno familiar autossômico dominante caracterizado por episódios recorrentes de fraqueza muscular associada com quedas nas concentrações séricas de potássio. A afecção normalmente apresenta-se na primeira ou segunda década de vida com ataques de paresia no tronco e pernas durante o sono ou logo após o despertar. Os sintomas podem persistir por horas a dias e geralmente são desencadeados prontamente por exercício ou uma refeição rica em carboidratos.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34197
ID do descritor: D020514
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Paralisia Periódica Hipopotassêmica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328337
Nota de escopo Transtorno familiar autossômico dominante caracterizado por episódios recorrentes de fraqueza muscular associada com quedas nas concentrações séricas de potássio. A afecção normalmente apresenta-se na primeira ou segunda década de vida com ataques de paresia no tronco e pernas durante o sono ou logo após o despertar. Os sintomas podem persistir por horas a dias e geralmente são desencadeados prontamente por exercício ou uma refeição rica em carboidratos.
Termo preferido Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Termo(s) alternativo(s) Paralisia Periódica Hipokalêmica
Paralisia Periódica Hipokalêmica Familiar
Paralisia Periódica Hipokalêmica Primária
Paralisia Periódica Hipopotassêmica Familiar
Paralisia Periódica Hipopotassêmica Primária



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