| Descritor em português: | Paralisia Periódica Hiperpotassêmica | ||||||
| Descritor em inglês: | Paralysis, Hyperkalemic Periodic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Parálisis Periódica Hiperpotasémica
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| Descritor em francês: | Paralysie périodique hyperkaliémique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Paralisia Periódica Hipercalêmica Paralisia Periódica Hipercalêmica Familiar Paralisia Periódica Hipercalêmica Tipo 2 Paralisia Periódica Hiperpotassêmica Familiar Paralisia Periódica Miotônica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.701.600 C10.668.491.650.600 C16.320.565.618.711.600 C18.452.648.618.711.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020513 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno familiar autossômico dominante que apresenta-se na idade de lactentes ou na infância e que é caracterizado por episódios de fraqueza associados com hiperpotassemia. Durante os ataques, os músculos das extremidades inferiores são afetados incialmente, seguidos pela porção inferior do tronco e braços. Os episódios duram de 15 a 60 minutos e tipicamente ocorrem depois de um período de repouso seguido de exercício. Um defeito nos canais de sódio de músculo esquelético tem sido identificado como a causa dessa afecção. Paralisia periódica normopotassêmica é um transtorno intimamente relacionado que é marcado por uma ausência de alterações nos níveis de potássio durante os ataques de fraqueza. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4
MeSH Hiperpotassemia MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 34198 | ||||||
| ID do descritor: | D020513 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Paralisia Periódica Hiperpotassêmica
- Conceito preferido
Paralisia Periódica Hipercalêmica Tipo 2
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0328224 |
| Nota de escopo | Transtorno familiar autossômico dominante que apresenta-se na idade de lactentes ou na infância e que é caracterizado por episódios de fraqueza associados com hiperpotassemia. Durante os ataques, os músculos das extremidades inferiores são afetados incialmente, seguidos pela porção inferior do tronco e braços. Os episódios duram de 15 a 60 minutos e tipicamente ocorrem depois de um período de repouso seguido de exercício. Um defeito nos canais de sódio de músculo esquelético tem sido identificado como a causa dessa afecção. Paralisia periódica normopotassêmica é um transtorno intimamente relacionado que é marcado por uma ausência de alterações nos níveis de potássio durante os ataques de fraqueza. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481) |
| Termo preferido | Paralisia Periódica Hiperpotassêmica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Paralisia Periódica Hipercalêmica Paralisia Periódica Hipercalêmica Familiar Paralisia Periódica Hiperpotassêmica Familiar Paralisia Periódica Miotônica |
| Identificador do conceito |
M0570617 |
| Termo preferido | Paralisia Periódica Hipercalêmica Tipo 2 |
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