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Descritor em português: Síndrome de Crigler-Najjar
Descritor em inglês: Crigler-Najjar Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Crigler-Najjar
Descritor síndrome de Crigler-Najjar
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Crigler-Najjar de tipo 1
Nota de escopo: Forma familiar de hiperbilirrubinemia congénita transmitida como rasgo autosómico recesivo. Se caracteriza por ictericia y daño cerebral y se debe a un déficit hepático de glucuronil transferasa, lo que produce un defecto en la conjugación de la bilirrubina.
Descritor em francês: Syndrome de Crigler-Najjar
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Crigler Najjar Tipo 1
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.300.281
C18.452.648.300.281
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003414
Nota de escopo: Forma familiar de hiperbilirrubinemia congênita, transmitida como herança autossômica recessiva. É caracterizada por dano cerebral e icterícia, causado pela deficiência de glucoronil transferase no fígado e conjugação defeituosa de bilirrubina.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 3432
ID do descritor: D003414
Classificação da NLM: WD 205.5.H9
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 23/05/2022
Síndrome de Crigler-Najjar - Conceito preferido
Identificador do conceito M0005322
Nota de escopo Forma familiar de hiperbilirrubinemia congênita, transmitida como herança autossômica recessiva. É caracterizada por dano cerebral e icterícia, causado pela deficiência de glucoronil transferase no fígado e conjugação defeituosa de bilirrubina.
Termo preferido Síndrome de Crigler-Najjar
Síndrome de Crigler Najjar Tipo 1 - Mais específico
Identificador do conceito M000756172
Termo preferido Síndrome de Crigler Najjar Tipo 1



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