Descritor em português: | Síndrome de Crigler-Najjar | ||||||
Descritor em inglês: | Crigler-Najjar Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Crigler-Najjar
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Descritor em francês: | Syndrome de Crigler-Najjar | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Crigler Najjar Tipo 1 |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.300.281 C18.452.648.300.281 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003414 | ||||||
Nota de escopo: | Forma familiar de hiperbilirrubinemia congênita, transmitida como herança autossômica recessiva. É caracterizada por dano cerebral e icterícia, causado pela deficiência de glucoronil transferase no fígado e conjugação defeituosa de bilirrubina. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 3432 | ||||||
ID do descritor: | D003414 | ||||||
Classificação da NLM: | WD 205.5.H9 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 23/05/2022 |
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Síndrome de Crigler-Najjar
- Conceito preferido
Síndrome de Crigler Najjar Tipo 1
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0005322 |
Nota de escopo | Forma familiar de hiperbilirrubinemia congênita, transmitida como herança autossômica recessiva. É caracterizada por dano cerebral e icterícia, causado pela deficiência de glucoronil transferase no fígado e conjugação defeituosa de bilirrubina. |
Termo preferido | Síndrome de Crigler-Najjar |
Identificador do conceito |
M000756172 |
Termo preferido | Síndrome de Crigler Najjar Tipo 1 |
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