| Descritor em português: | Doença de Gilbert | ||||
| Descritor em inglês: | Gilbert Disease | ||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedad de Gilbert
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| Descritor em francês: | Maladie de Gilbert | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.300.528 C18.452.648.300.528 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005878 | ||||
| Nota de escopo: | Transtorno familiar benigno, transmitido como herança autossômica dominante. É caracterizado por hiperbilirrubinemia crônica de baixo grau, com flutuações diárias consideráveis dos níveis de bilirrubina. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 6017 | ||||
| ID do descritor: | D005878 | ||||
| Classificação da NLM: | WD 205.5.H9 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Doença de Gilbert
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0009229 |
| Nota de escopo | Transtorno familiar benigno, transmitido como herança autossômica dominante. É caracterizado por hiperbilirrubinemia crônica de baixo grau, com flutuações diárias consideráveis dos níveis de bilirrubina. |
| Termo preferido | Doença de Gilbert |
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