Pesquisa
Descritor em português: Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
Descritor em inglês: Fragile X Mental Retardation Protein
Descritor em espanhol: Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
Descritor proteína de la discapacidad intelectual del síndrome del cromosoma X frágil
Termo(s) alternativo(s) proteína del retraso mental del síndrome del cromosoma X frágil
Nota de escopo: Proteína que se une al ARN y que se encuentra principalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la TRADUCCIÓN GENÉTICA en las NEURONAS y está ausente o infraexpresada en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL.
Descritor em francês: Protéine du syndrome X fragile
Termo(s) alternativo(s): Proteína da Deficiência Intelectual do Cromossomo X Frágil
Proteína da Deficiência Intelectual do X Frágil
Proteína do Retardo Mental do Cromossomo X Frágil
Proteína do Retardo Mental do X Frágil
Proteína do X Frágil de Retardo Mental
Código(s) hierárquico(s): D12.776.157.725.061
D12.776.631.299
D12.776.664.962.124
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860
Nota de escopo: Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Combinação de entrada: deficiency:Fragile X Syndrome
Número de registro: 139135-51-6
Identificador DeCS: 50923
ID do descritor: D051860
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2006
Data de entrada: 30/06/2005
Data de revisão: 23/11/2015
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual - Conceito preferido
Identificador do conceito M0188653
Nota de escopo Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais.
Termo preferido Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
Termo(s) alternativo(s) Proteína da Deficiência Intelectual do Cromossomo X Frágil
Proteína da Deficiência Intelectual do X Frágil
Proteína do Retardo Mental do Cromossomo X Frágil
Proteína do Retardo Mental do X Frágil
Proteína do X Frágil de Retardo Mental



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa