Descritor em português: | Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual | ||||||
Descritor em inglês: | Fragile X Mental Retardation Protein | ||||||
Descritor em espanhol: |
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
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Descritor em francês: | Protéine du syndrome X fragile | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Proteína da Deficiência Intelectual do Cromossomo X Frágil Proteína da Deficiência Intelectual do X Frágil Proteína do Retardo Mental do Cromossomo X Frágil Proteína do Retardo Mental do X Frágil Proteína do X Frágil de Retardo Mental |
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Código(s) hierárquico(s): |
D12.776.157.725.061 D12.776.631.299 D12.776.664.962.124 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860 | ||||||
Nota de escopo: | Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais. |
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Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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Combinação de entrada: |
deficiency:Fragile X Syndrome
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Número de registro: | 139135-51-6 | ||||||
Identificador DeCS: | 50923 | ||||||
ID do descritor: | D051860 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||||
Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||||
Data de revisão: | 23/11/2015 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas -
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Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0188653 |
Nota de escopo | Proteína de ligação ao RNA encontrada predominantemente no CITOPLASMA. Auxilia na regulação da BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS nos NEURÔNIOS e está ausente ou subexpressa na SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais. |
Termo preferido | Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual |
Termo(s) alternativo(s) |
Proteína da Deficiência Intelectual do Cromossomo X Frágil Proteína da Deficiência Intelectual do X Frágil Proteína do Retardo Mental do Cromossomo X Frágil Proteína do Retardo Mental do X Frágil Proteína do X Frágil de Retardo Mental |
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