Pesquisa
Descritor em português: Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
Descritor em inglês: Fragile X Mental Retardation Protein
Descritor em espanhol: Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
Descritor proteína de la discapacidad intelectual del síndrome del cromosoma X frágil
Termo(s) alternativo(s) proteína del retraso mental del síndrome del cromosoma X frágil
Nota de escopo: Proteína que se une al ARN y que se encuentra principalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la TRADUCCIÓN GENÉTICA en las NEURONAS y está ausente o infraexpresada en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL.
Descritor em francês: Protéine du syndrome X fragile
Termo(s) alternativo(s): Protéine FMR-1
Protéine FMR1
Protéine FMRP
Protéine FMRP du syndrome X-fragile
Protéine du retard metal lié au chromosome X
Protéine du syndrome X-fragile
Protéine du syndrome de l'X fragile
Código(s) hierárquico(s): D12.776.157.725.061
D12.776.631.299
D12.776.664.962.124
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860
Nota de escopo: A RNA-binding protein that is found predominately in the CYTOPLASM. It helps regulate GENETIC TRANSLATION in NEURONS and is absent or under-expressed in FRAGILE X SYNDROME. In DeCS, some entry terms may include outdated and offensive terms according to The United Nations Convention on the Rights of Persons with Disabilities (UNCRPD) in order to assist users who are interested in retrieving comprehensive search results for studies such as in longitudinal studies.
Qualificadores permitidos: AD administration et posologie
AE effets indésirables
AG agonistes
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DE effets des médicaments et des substances chimiques
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UL ultrastructure
UR urine
Combinação de entrada: deficiency:Fragile X Syndrome
Número de registro: 139135-51-6
Identificador DeCS: 50923
ID do descritor: D051860
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2006
Data de entrada: 30/06/2005
Data de revisão: 23/11/2015
Protéine du syndrome X fragile - Conceito preferido
Identificador do conceito M0188653
Termo preferido Protéine du syndrome X fragile
Termo(s) alternativo(s) Protéine FMR-1
Protéine FMR1
Protéine FMRP
Protéine FMRP du syndrome X-fragile
Protéine du retard metal lié au chromosome X
Protéine du syndrome X-fragile
Protéine du syndrome de l'X fragile



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