Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual | ||||||
| Descritor em inglês: | Fragile X Mental Retardation Protein | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
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| Descritor em francês: | Protéine du syndrome X fragile | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D12.776.157.725.061 D12.776.631.299 D12.776.664.962.124 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D051860 | ||||||
| Nota de escopo: | Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL. En DeCS, algunos términos alternativos (no preferidos) pueden incluir términos obsoletos y ofensivos según la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, con el único propósito de ayudar a los usuarios interesados en recuperar resultados de búsqueda completos temporalmente, como los estudios longitudinales. |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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| Combinação de entrada: |
deficiency:Fragile X Syndrome
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| Número de registro: | 139135-51-6 | ||||||
| Identificador DeCS: | 50923 | ||||||
| ID do descritor: | D051860 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||||
| Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||||
| Data de revisão: | 23/11/2015 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas -
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Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0188653 |
| Nota de escopo | Proteína que se une al ARN, que se encuentra fundamentalmente en el CITOPLASMA. Ayuda a regular la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en las NEURONAS y está ausente o infraexpresado en el SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL. En DeCS, algunos términos alternativos (no preferidos) pueden incluir términos obsoletos y ofensivos según la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas, con el único propósito de ayudar a los usuarios interesados en recuperar resultados de búsqueda completos temporalmente, como los estudios longitudinales. |
| Termo preferido | Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil |
| Termo(s) alternativo(s) |
Proteína del Retraso Mental del Síndrome del Cromosoma X Frágil |
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