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Descritor em português: Esteatocistoma Múltiplo
Descritor em inglês: Steatocystoma Multiplex
Descritor em espanhol: Esteatocistoma Múltiple
Descritor esteatocistoma múltiple
Nota de escopo: Trastorno caracterizado por múltiples quistes cutáneos, de distribución amplia, que a menudo se inflaman y se rompen. Este cuadro está provocado por determinadas mutaciones genéticas en la codificación de KRT-17, causantes de las mutaciones de la Paquioniquia congénita tipo 2. La existencia de dientes natales suele estar asociada con el esteatocistoma múltiple.
Descritor em francês: Sébocystomatose
Código(s) hierárquico(s): C16.131.831.350.856.500
C16.320.850.250.856.500
C17.800.529.594.500
C17.800.804.350.856.500
C17.800.827.250.856.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D062685
Nota de escopo: Distúrbio caracterizado por múltiplos cistos cutâneos amplamente dispersos que, com frequência, tornam-se inflamados e se rompem. É causado pelas mesmas mutações no gene que codifica a KRT-17, responsáveis pela paquioníquia congênita tipo 2. O envolvimento de dentes natais está algumas vezes associado com o esteatocitoma múltiplo.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
TM transmissão
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Queratina-17 MeSH
Identificador DeCS: 54893
ID do descritor: D062685
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2013
Data de entrada: 03/07/2012
Data de revisão: 18/06/2015
Esteatocistoma Múltiplo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0528908
Nota de escopo Distúrbio caracterizado por múltiplos cistos cutâneos amplamente dispersos que, com frequência, tornam-se inflamados e se rompem. É causado pelas mesmas mutações no gene que codifica a KRT-17, responsáveis pela paquioníquia congênita tipo 2. O envolvimento de dentes natais está algumas vezes associado com o esteatocitoma múltiplo.
Termo preferido Esteatocistoma Múltiplo



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