| Descritor em português: | Displasia Ectodérmica | ||||||
| Descritor em inglês: | Ectodermal Dysplasia | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Displasia Ectodérmica
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| Descritor em francês: | Dysplasie ectodermique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Aplasia Congênita da Cútis Aplasia Cutânea Congênita Defeito Ectodérmico Congênito Displasia Ectodérmica Anidrótica Displasia Ectodérmica Hidrótica Síndrome de Clouston |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.077.350 C16.131.831.350 C16.320.850.250 C17.800.804.350 C17.800.827.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004476 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 22434 | ||||||
| ID do descritor: | D004476 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 218 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Displasia Ectodérmica
- Conceito preferido
Aplasia Cutânea Congênita
- Mais específico
Displasia Ectodérmica Hidrótica
- Mais específico
Displasia Ectodérmica Anidrótica
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0007032 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita. |
| Termo preferido | Displasia Ectodérmica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Aplasia Congênita da Cútis Defeito Ectodérmico Congênito |
| Identificador do conceito |
M0007035 |
| Termo preferido | Aplasia Cutânea Congênita |
| Identificador do conceito |
M0007034 |
| Termo preferido | Displasia Ectodérmica Hidrótica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Clouston |
| Identificador do conceito |
M0492746 |
| Termo preferido | Displasia Ectodérmica Anidrótica |
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