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Descritor em português: Amiloidose
Descritor em inglês: Amyloidosis
Descritor em espanhol: Amiloidosis
Descritor em francês: Amyloïdose
Código(s) hierárquico(s): C18.452.845.500
Nota de escopo: Grupo de doenças esporádicas, familiares e/ou hereditárias, degenerativas e infecciosas, tendo como ponto comum o dobramento anormal de proteína e depósito de AMILOIDE. Como o depósito de amiloide aumenta, ele desloca as estruturas normais do tecido, causando perda funcional. Vários sinais e sintomas dependem do local e tamanho dos depósitos.
Nota de indexação: coord como primário com precoord doença/órgão (como primário); /genet: veja também AMILOIDOSE HEREDITÁRIA
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Amiloide MeSH
Paraproteinemias MeSH
Transtornos Linfoproliferativos MeSH
Identificador DeCS: 699
ID do descritor: D000686
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 06/07/2009
Amiloidose - Conceito preferido
Identificador do conceito M0001053
Nota de escopo Grupo de doenças esporádicas, familiares e/ou hereditárias, degenerativas e infecciosas, tendo como ponto comum o dobramento anormal de proteína e depósito de AMILOIDE. Como o depósito de amiloide aumenta, ele desloca as estruturas normais do tecido, causando perda funcional. Vários sinais e sintomas dependem do local e tamanho dos depósitos.
Termo preferido Amiloidose



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