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Descritor em português: Síndrome de Klippel-Feil
Descritor em inglês: Klippel-Feil Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Klippel-Feil
Descritor em francês: Syndrome de Klippel-Feil
Termo(s) alternativo(s): Pescoço Curto Distrófico Congênito
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.370.535
C05.660.551
C16.131.621.551
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007714
Nota de escopo: Síndrome caracterizada por linha do cabelo baixa e pescoço curto resultante do número reduzido de vértebras cervicais ou da fusão de múltiplas hemivértebras em uma massa óssea.
Nota de indexação: pescoço curto como resultado de anormalidade vertebral; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 7890
ID do descritor: D007714
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome de Klippel-Feil - Conceito preferido
Identificador do conceito M0012063
Nota de escopo Síndrome caracterizada por linha do cabelo baixa e pescoço curto resultante do número reduzido de vértebras cervicais ou da fusão de múltiplas hemivértebras em uma massa óssea.
Termo preferido Síndrome de Klippel-Feil
Termo(s) alternativo(s) Pescoço Curto Distrófico Congênito



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