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Descriptor English: Osteochondrodysplasias
Descriptor Spanish: Osteocondrodisplasias
Descriptor osteocondrodisplasias
Entry term(s) discondroplasias
displasia epifisiaria múltiple
hiperostosis cortical generalizada
síndrome de Melnick-Needles
síndrome de Schwartz-Jample
Scope note: Desarrollo anormal del cartílago y el hueso.
Descriptor Portuguese: Osteocondrodisplasias
Descriptor French: Ostéochondrodysplasies
Entry term(s): Chondrodystrophie myotonique
Dyschondroplasie
Dyschondroplasies
Dysplasie spondylo-épiphysaire
Dysplasie épiphysaire multiple
Dystrophie ostéo-chondro-musculaire
Hyperostose corticale généralisée
Hyperostose endostale
Hyperostose endostale autosomique récessive
Maladie de van Buchem
Myopathie myotonique, nanisme, chondrodystrophie, et anomalies oculaires et faciales
Myotonie chondrodystrophique
Ostéodysplasie de Melnick-Needles
Syndrome de Melnick-Needles
Syndrome de Schwartz-Jampel
Syndrome de Schwartz-Jampel de type 1
Syndrome de Schwartz-Jampel-Aberfeld
Tree number(s): C05.116.099.708
C16.320.728
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010009
Scope note: Abnormal development of cartilage and bone.
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 10187
Unique ID: D010009
NLM Classification: WE 250
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 1985/01/01
Date of Entry: 1984/04/06
Revision Date: 2018/10/10
Ostéochondrodysplasies - Preferred
Concept UI M0015525
Preferred term Ostéochondrodysplasies
Syndrome de Melnick-Needles - Narrower
Concept UI M0015523
Preferred term Syndrome de Melnick-Needles
Entry term(s) Ostéodysplasie de Melnick-Needles
Dysplasie épiphysaire multiple - Related but not broader or narrower
Concept UI M0015524
Preferred term Dysplasie épiphysaire multiple
Chondrodystrophie myotonique - Related but not broader or narrower
Concept UI M0533083
Preferred term Chondrodystrophie myotonique
Entry term(s) Dystrophie ostéo-chondro-musculaire
Myopathie myotonique, nanisme, chondrodystrophie, et anomalies oculaires et faciales
Myotonie chondrodystrophique
Syndrome de Schwartz-Jampel
Syndrome de Schwartz-Jampel de type 1
Syndrome de Schwartz-Jampel-Aberfeld
Dysplasie spondylo-épiphysaire - Narrower
Concept UI M0015527
Preferred term Dysplasie spondylo-épiphysaire
Hyperostose endostale - Narrower
Concept UI M0015522
Preferred term Hyperostose endostale
Entry term(s) Hyperostose corticale généralisée
Hyperostose endostale autosomique récessive
Maladie de van Buchem
Dyschondroplasies - Broader
Concept UI M0015521
Preferred term Dyschondroplasies
Entry term(s) Dyschondroplasie



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