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Descriptor English: | Hereditary Sensory and Motor Neuropathy | ||||||
Descriptor Spanish: |
Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
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Descriptor Portuguese: | Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial | ||||||
Descriptor French: | Neuropathie héréditaire motrice et sensitive | ||||||
Entry term(s): |
Enfermedad de Dejerine-Sottas HMSN HMSN Tipo III HMSN Tipo VII Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo III Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo VII Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria Neuropatías Motoras y Sensitivas Hereditarias Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias |
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Tree number(s): |
C10.500.300 C10.574.500.495 C10.668.829.800.300 C16.131.666.300 C16.320.400.375 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015417 | ||||||
Scope note: | Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343). |
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Annotation: | no confunda con NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMAS |
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Allowable Qualifiers: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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DeCS ID: | 23777 | ||||||
Unique ID: | D015417 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 1988/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 1999/11/08 | ||||||
Revision Date: | 2018/06/30 |
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Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial
- Preferred
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII
- Narrower
HMSN Tipo III
- Related but not broader or narrower
Concept UI |
M0023767 |
Scope note | Grupo de trastornos hereditarios, lentamente progresivos, que afectan a los nervios periféricos sensoriales y motores. Los subtipos incluyen HMSNs I-VII. HMSN I y II se refieren a la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH. La HMSN III se refiere a la neuropatía hipertrófica de la infancia. HMSN IV se refiere a la ENFERMEDAD DE REFSUM. La HMSN V se refiere a un estado caracterizado por una neuropatía hereditaria motora y sensorial, asociada a paraplejia espástica (ver PARAPLEJIA ESPÁSTICA HEREDITARIA). La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS y la HMSN VII se refiere a HMSN asociada a retinitis pigmentosa (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343). |
Preferred term | Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial |
Entry term(s) |
HMSN Neuropatia Sensitiva e Motora Hereditaria Neuropatias Hereditarias Motoras y Sensoriales Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo III Neuropatía Hereditaria Sensorial y Motora Tipo VII Neuropatía Sensorial y Motora Hereditaria Neuropatías Motoras y Sensitivas Hereditarias Neuropatías Motoras y Sensoriales Hereditarias |
Concept UI |
M0336471 |
Preferred term | Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo VII |
Entry term(s) |
HMSN Tipo VII |
Concept UI |
M0023764 |
Preferred term | HMSN Tipo III |
Entry term(s) |
Enfermedad de Dejerine-Sottas Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo III |
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