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Descriptor English: | GATA2 Deficiency | ||||||
Descriptor Spanish: |
Deficiencia GATA2
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Descriptor Portuguese: | Deficiência de GATA2 | ||||||
Descriptor French: | Déficience en GATA2 | ||||||
Entry term(s): |
Déficience en cellules NK Déficience en cellules tueuses naturelles Haploinsuffisance en GATA2 Immunodéficience de type 21 Lymphœdème primaire avec myélodysplasie Lymphœdème primitif avec myélodysplasie Syndrome MonoMac Syndrome d'Emberger Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes |
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Tree number(s): |
C15.378.190.625.265 C16.320.314 |
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RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428 | ||||||
Scope note: | A rare disorder of the immune system with wide-ranging effects which include GATA2 Transcription Factor dysfunction, immunodeficiency, myelodysplastic syndrome (ineffective blood cell production), lung disease, and problems of the vascular and lymphatic system. |
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Allowable Qualifiers: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DF déficit DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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DeCS ID: | 57644 | ||||||
Unique ID: | D000077428 | ||||||
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||||
Date Established: | 2019/01/01 | ||||||
Date of Entry: | 2018/07/09 | ||||||
Revision Date: | 2018/06/14 |
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Déficience en GATA2
- Preferred
Déficience en cellules NK
- Related but not broader or narrower
Syndrome d'Emberger
- Related but not broader or narrower
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes
- Related but not broader or narrower
Concept UI |
M000640742 |
Preferred term | Déficience en GATA2 |
Entry term(s) |
Haploinsuffisance en GATA2 Immunodéficience de type 21 Syndrome MonoMac |
Concept UI |
M000640868 |
Preferred term | Déficience en cellules NK |
Entry term(s) |
Déficience en cellules tueuses naturelles |
Concept UI |
M000640869 |
Preferred term | Syndrome d'Emberger |
Entry term(s) |
Lymphœdème primaire avec myélodysplasie Lymphœdème primitif avec myélodysplasie |
Concept UI |
M000641166 |
Preferred term | Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes |
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