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Descriptor English: GATA2 Deficiency
Descriptor Spanish: Deficiencia GATA2
Descriptor deficiencia de GATA2
Entry term(s) deficiencia de células asesinas naturales
deficiencias de GATA2
haploinsuficiencia de GATA2
haploinsuficiencias de GATA2
inmunodeficiencia de tipo 21
leucemia mieloide aguda-síndrome mielodisplásico
linfedema primario con mielodisplasia
sindrome MonoMac
sindrome de Emberger
sindromes MonoMac
Scope note: Trastorno raro del sistema inmunitario caracterizado por efectos muy diversos, tales como disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas de los sistemas vascular y linfático.
Descriptor Portuguese: Deficiência de GATA2
Descriptor French: Déficience en GATA2
Entry term(s): Déficience en cellules NK
Déficience en cellules tueuses naturelles
Haploinsuffisance en GATA2
Immunodéficience de type 21
Lymphœdème primaire avec myélodysplasie
Lymphœdème primitif avec myélodysplasie
Syndrome MonoMac
Syndrome d'Emberger
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes
Tree number(s): C15.378.190.625.265
C16.320.314
RDF Unique Identifier: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428
Scope note: A rare disorder of the immune system with wide-ranging effects which include GATA2 Transcription Factor dysfunction, immunodeficiency, myelodysplastic syndrome (ineffective blood cell production), lung disease, and problems of the vascular and lymphatic system.
Allowable Qualifiers: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DF déficit
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
DeCS ID: 57644
Unique ID: D000077428
Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): Click here to access the VHL documents
Date Established: 2019/01/01
Date of Entry: 2018/07/09
Revision Date: 2018/06/14
Déficience en GATA2 - Preferred
Concept UI M000640742
Preferred term Déficience en GATA2
Entry term(s) Haploinsuffisance en GATA2
Immunodéficience de type 21
Syndrome MonoMac
Déficience en cellules NK - Related but not broader or narrower
Concept UI M000640868
Preferred term Déficience en cellules NK
Entry term(s) Déficience en cellules tueuses naturelles
Syndrome d'Emberger - Related but not broader or narrower
Concept UI M000640869
Preferred term Syndrome d'Emberger
Entry term(s) Lymphœdème primaire avec myélodysplasie
Lymphœdème primitif avec myélodysplasie
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes - Related but not broader or narrower
Concept UI M000641166
Preferred term Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes



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