| Descriptor en español: |
Parálisis Bulbar Progresiva
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| Descriptor en inglés: | Bulbar Palsy, Progressive | ||||||
| Descriptor en portugués: | Paralisia Bulbar Progressiva | ||||||
| Descriptor en francés: | Paralysie bulbaire progressive | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Fazio-Londe Paresia Bulbar Progresiva Parálisis Bulbar Síndrome de Fazio-Londe |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.574.562.300 C10.668.467.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010244 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad de la neurona motora que se caracteriza por debilidad progresiva de los músculos inervados por los nervios craneales del tronco cerebral inferior. Las manifestaciones clínicas incluyen disartria, disfagia, debilidad facial, debilidad lingual y fasciculaciones de los músculos de la lengua y faciales. La forma adulta de la enfermedad se caracteriza inicialmente por debilidad bulbar que progresa hasta afectar las neuronas motoras a través del neuroeje. Eventualmente este estado puede ser indistinguible de la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL. El síndrome de Fazio-Londe es una forma hereditaria de esta enfermedad y se presenta en niños y adultos jóvenes (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6):1889-1900). |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 10433 | ||||||
| ID del Descriptor: | D010244 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WL 310 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/06/2016 |
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Parálisis Bulbar Progresiva
- Concepto preferido
Síndrome de Fazio-Londe
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0015879 |
| Nota de alcance | Enfermedad de la neurona motora que se caracteriza por debilidad progresiva de los músculos inervados por los nervios craneales del tronco cerebral inferior. Las manifestaciones clínicas incluyen disartria, disfagia, debilidad facial, debilidad lingual y fasciculaciones de los músculos de la lengua y faciales. La forma adulta de la enfermedad se caracteriza inicialmente por debilidad bulbar que progresa hasta afectar las neuronas motoras a través del neuroeje. Eventualmente este estado puede ser indistinguible de la ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL. El síndrome de Fazio-Londe es una forma hereditaria de esta enfermedad y se presenta en niños y adultos jóvenes (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1091; Brain 1992 Dec;115(Pt 6):1889-1900). |
| Término preferido | Parálisis Bulbar Progresiva |
| Término(s) alternativo(s) |
Paresia Bulbar Progresiva Parálisis Bulbar |
| UI del concepto |
M0337043 |
| Término preferido | Síndrome de Fazio-Londe |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Fazio-Londe |
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