| Descriptor en español: |
Esclerosis Amiotrófica Lateral
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| Descriptor en inglés: | Amyotrophic Lateral Sclerosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Esclerose Lateral Amiotrófica | ||||||
| Descriptor en francés: | Sclérose latérale amyotrophique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Lou Gehrig Enfermedad de la Neurona Motora de la Esclerosis Amiotrófica Lateral Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.854.139 C10.574.562.250 C10.574.950.050 C10.668.467.250 C18.452.845.800.050 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000690 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 704 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000690 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WE 552 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1966 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 29/04/2019 |
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Esclerosis Amiotrófica Lateral
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0001056 |
| Nota de alcance | Trastorno degenerativo que afecta las NEURONAS MOTORAS superiores en el cerebro y las neuronas motoras inferiores en el tronco cerebral y la MÉDULA ESPINAL. El comienzo de la enfermedad es usualmente después de los 50 años de edad y el proceso usualmente es fatal en 3 a 6 años. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad progresiva, atrofia, FASCICULACIÓN, hiperreflexia, DISARTRIA, disfagia, y parálisis eventual de la función respiratoria. Las características patológicas incluyen el reemplazo de las neuronas motoras con ASTROCITOS fibrosos y atrofia de las RAÍCES DE LOS NERVIOS ESPINALES anteriores y de los tractos corticoespinales. |
| Término preferido | Esclerosis Amiotrófica Lateral |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Lou Gehrig Enfermedad de la Neurona Motora de la Esclerosis Amiotrófica Lateral Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA |
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