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Descriptor en español: Atrofia Muscular Espinal
Descriptor atrofia muscular espinal
Término(s) alternativo(s) atrofia muscular espinal escapuloperonea
atrofia muscular espinal oculofaríngea
atrofia muscular medular oculofaríngea
atrofia muscular medular peroneoescapular
atrofia muscular progresiva
forma escapuloperonea de la atrofia muscular espinal
neuropatía bulboespinal
neuropatía bulbomedular
Nota de alcance: Grupo de trastornos caracterizados por degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal, que genera debilidad y atrofia muscular, generalmente sin datos de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como atrofia muscular progresiva. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)
Descriptor en inglés: Muscular Atrophy, Spinal
Descriptor en portugués: Atrofia Muscular Espinal
Descriptor en francés: Amyotrophie spinale
Término(s) alternativo(s): Atrofia Muscular Espinal Escapulofibular
Atrofia Muscular Espinal Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea
Atrofia Muscular Progresiva
Neuropatía Bulboespinal
Código(s) jeráquico(s): C10.228.854.468
C10.574.562.500
C10.668.467.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009134
Nota de alcance: Grupo de trastornos que se caracterizan por degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal lo que genera debilidad y atrofia muscular, usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como atrofia muscular progresiva.
Nota de indización: ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INFANTIL que es UP de ATROFIAS MUSCULARES ESPINAIS DE LA INFANCIA también está disponible
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 22949
ID del Descriptor: D009134
Clasificación de la NLM: WE 550
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1988
Fecha de entrada: 10/03/1987
Fecha de revisión: 23/06/2015
Atrofia Muscular Espinal - Concepto preferido
UI del concepto M0014250
Nota de alcance Grupo de trastornos que se caracterizan por degeneración progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal lo que genera debilidad y atrofia muscular, usualmente sin evidencias de lesión de los tractos corticoespinales. Entre las enfermedades de esta categoría se incluyen la enfermedad de Werdnig-Hoffmann y las ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES DE LA INFANCIA de comienzo tardío, la mayoría de las cuales son hereditarias. La variante que comienza en la edad adulta se conoce como atrofia muscular progresiva.
Término preferido Atrofia Muscular Espinal
Término(s) alternativo(s) Atrofia Muscular Espinal Escapuloperoneal
Atrofia Muscular Espinal Escapulofibular - Más estrecho
UI del concepto M0335732
Término preferido Atrofia Muscular Espinal Escapulofibular
Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea - Más estrecho
UI del concepto M0335731
Término preferido Atrofia Muscular Espinal Oculofaríngea
Atrofia Muscular Progresiva - Más estrecho
UI del concepto M0393323
Término preferido Atrofia Muscular Progresiva
Neuropatía Bulboespinal - Más estrecho
UI del concepto M0335730
Término preferido Neuropatía Bulboespinal



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