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Descriptor en español: Fiebre Mediterránea Familiar
Descriptor fiebre mediterránea familiar
Término(s) alternativo(s) enfermedad periódica
enfermedad periódica de Wolff
fiebre mediterránea familiar autosómica dominante
Nota de alcance: Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS caracterizadas por episodios recurrentes de fiebre con dolor abdominal, cefalea, exantema, PLEURESÍA y ARTRITIS. También puede haber ORQUITIS, MENINGITIS benigna y AMILOIDOSIS. Las mutaciones homocigóticas o heterocigóticas compuestas del gen de la marenostrina que codifica la PIRINA producen la forma de enfermedad de transmisión autosómica recesiva; también existe una forma heterocigótica simple autosómica dominante con mutaciones en el mismo gen.
Descriptor en inglés: Familial Mediterranean Fever
Descriptor en portugués: Febre Familiar do Mediterrâneo
Descriptor en francés: Fièvre méditerranéenne familiale
Término(s) alternativo(s): Enfermedad Periódica
Enfermedad Periódica de Wolff
Fiebre Mediterránea Familiar Autosómica Dominante
Código(s) jeráquico(s): C16.320.382.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010505
Nota de alcance: Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS, caracterizadas por fiebre recurrente, dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción cutánea, PLEURISIA; y ARTRITIS. ORQUITIS; MENINGITIS benigna; y también puede ocurrir AMILOIDOSIS. Las mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en el gen de la marenostrina que codifica la PIRINA, dan como resultado una transmisión autosómica recesiva; También existe una forma autosómica dominante heterocigótica simple de la enfermedad con mutaciones en el mismo gen.
Nota de indización: una entidad de enfermedad específica: no use el UP ENFERMEDAD PERIÓDICA para enfermedad con ocurrencia periódica ( = PERIODICIDAD (como primario) + enfermedad (como primario))
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 10696
ID del Descriptor: D010505
Clasificación de la NLM: WB 720
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Fiebre Mediterránea Familiar - Concepto preferido
UI del concepto M0016320
Nota de alcance Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS, caracterizadas por fiebre recurrente, dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción cutánea, PLEURISIA; y ARTRITIS. ORQUITIS; MENINGITIS benigna; y también puede ocurrir AMILOIDOSIS. Las mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en el gen de la marenostrina que codifica la PIRINA, dan como resultado una transmisión autosómica recesiva; También existe una forma autosómica dominante heterocigótica simple de la enfermedad con mutaciones en el mismo gen.
Término preferido Fiebre Mediterránea Familiar
Término(s) alternativo(s) Enfermedad Periódica
Enfermedad Periódica de Wolff
Fiebre Mediterránea Familiar Autosómica Dominante - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M0565321
Término preferido Fiebre Mediterránea Familiar Autosómica Dominante



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